Bilgi Keşfi
/ Knowledge Discovery >> Bilgi Keşfi >> bilim >> hayat bilimi >> genetik bilimi >>

Nasıl Kalıtsal Hastalıklar Work

z, diyet modifikasyonu, eylem veya uygulamadan herhangi olası sonuçları için sorumluluk almak . Bu bilgilerin yayımlanması tıp pratiği teşkil etmez ve bu bilgilerin hekim ya da diğer sağlık kuruluşu tavsiyesi yerine geçmez. Tedavinin herhangi bir kurs girişmeden önce, okuyucu. Onların doktor veya diğer sağlık sağlayıcının yardım alınız Multifaktöriyel otozomal dominant ve kromozomal anormallikler

otozomal dominant bir hastalıktır denir kalıtsal hastalığın diğer bir kategoriyi
gerekir. Kusurlu gen dominant olduğundan, hastalık yalnızca bir gen kusurlu olsa bile ifade edilir. Normal bir gen anormal genin zararlı etkilerini de otozomal resesif hastalıkta olabildiğince maske olamaz. Bir veli otozomal dominant bir hastalık varsa, şansını her çocuğun bozukluğu devralır yüzde 50 olan

Huntington kore:. Otozomal dominant hastalığın bir örneği Huntington kore, anormal vücut hareketleri ile işaretlenmiş bir beyin hastalığı olduğunu Birkaç ilaçlar belirtileri daha tolere edilebilir hale getirmek için bulunmasına rağmen ve zihinsel bozulma orta yaşlarda başlayan.

, hastalık tedavisi yok. Araştırmacılar genetik test ile Huntington koresi ailelerde taşıyıcıları tespit etmek mümkün olmuştur. Bu prosedür mükemmel ve ayrıca prenatal tanı uzatılacak umulmaktadır. Multifaktöryel Genetik Hastalıklar

Multifaktöryel genetik hastalıklar ailelerde çalıştırmak eğilimindedir hastalıklardır
. Bu hastalıklar sadece tek bir hatalı genin miras nedeniyle değildir. Aksine, hatalı genlerin bir küme hastalığa kişiyi açmaları, hangi kalıtsaldır. Uygun çevresel faktörler göz önüne alındığında, kişi aslında hastalık gelişebilir. Aileden hastalıkların örnekleri. Böyle Dudak damak yarıklarının ve spina bifida gibi kronik koroner kalp hastalığı, yüksek tansiyon ve mide ülseri gibi yetişkin hastalıkları yanı sıra doğum kusurlarına dahil

Dudak damak: Yarık dudak, üst dudak dikey fissür bölünür. Yarık damakta, ağız çatısı uzunlamasına fissür ile ayrılmıştır. Bu iki doğum kusurları tek başına veya birlikte oluşabilir. Onlar fetal gelişim sırasında dudak ve ağız oluşturan bileşenlerin eksik füzyon sonucu

Spina bifida. Spina bifida ile veya sinir dokusunun çıkıntı olmadan kemik omurganın kapanması bir başarısızlık spinal kord. Omurilik çıkıntılı eğer kusur altında Felç genellikle spina bifida eşlik eder. Omurilik çıkıntı olmadığında, vertebra kusur fark edilmeyebilir. İpuçları arka alt kısmında omurlar üstünde cilt anormallikleri ve saç tutamları