Bilgi Keşfi
/ Knowledge Discovery >> Bilgi Keşfi >> bilim >> hayat bilimi >> genetik bilimi >>

Nasıl Kalıtsal Hastalıklar Work

an önce doğu Avrupa kökenli tüm Yahudi çiftler Tay-Sachs geni için tarama geçmesi önerilir. Her iki ebeveyn taşıyıcı iseniz, bebekte Tay-Sachs hastalığı tanısı amniosentez kullanımı ile gebelik sırasında yapılabilir

Kistik fibrozis. Kistik fibrozis vücudun bezlerinin neden olan ciddi bir çocukluk hastalığıdır anormal ter ve mukus salgılar. Ter bezleri çok fazla tuz salgılar. Anormal kalın, yapışkan mukus salgılar birikir ve akciğerleri ve pankreas engel. Pankreas sindirim için önemli bir organdır yana, bu çocukların düzgün büyümek için başarısız. Akciğerlerde kalın mukus zor nefes ve enfeksiyonlara yol açar yapar. Ölüm genellikle solunum yetmezliği nedeniyle. Tedavisi var olmasına karşın, gelişmiş tedavi onları yetişkinlik içine hayatta kalmak için iyi bir şans vererek, kistik fibrozis çocuklarda prognozu aydınlandı etti.

Kistik fibrozis çok daha yaygın kuzey Avrupa çıkarma beyaz insanlar olduğunu. Amerika Birleşik Devletleri'nde, yaklaşık 1 29 beyazlar taşıyıcılarıdır. Her 3000 canlı doğumda bir bebek kistik fibroz vardır. Geleneksel olarak, hastalık yalnızca belirtilerin ortaya çıktıktan sonra elde edilen ter testi sonuçlarına dayanarak teşhis edilmiştir. Ancak, şimdi tanı amniyosentez ile doğumdan önce yapılabilir

Fenilketonüri:. Fenilketonüri (PKU) ağır zeka geriliği neden olabilir nadir bir hastalıktır. Bu tirozin adı verilen başka bir amino asit haline fenilalanin isimli bir amino asidi dönüştürmek için bir yetersizlik nedeniyle oluşur. (Amino asitler proteinlerin yapı taşlarıdır.) Geriliği neden yüksek seviyelerde, fenilalanin zarar beyin hücrelerinin, At.

Amerika Birleşik Devletleri'nde, tüm yenidoğan kan testi yoluyla PKU için taranır. Erken teşhis ve hemen tedavi zeka geriliği önlenebilir. Tedavi fenilalanin çocuğun diyet alımını sınırlayarak oluşur. Bu diyet rejimi takip edilirse, PKU ile çocuklar esasen normal bir gelişme olabilir. PKU Hamile kadınlar bebeğin gelişmekte olan sinir sistemini korumak için bu özel diyet ayrılmamak gerekir. PKU ile tüm insanlar tamamen fenilalanin içeren yapay tatlandırıcı aspartam, kaçınmak gerekir. Yeni araştırmalar, PKU taşıyıcıları belirlemenize yardımcı olmak için ve prenatal PKU teşhis etmek sürüyor.

Bu bilgiler bilgilendirme amaçlıdır yalnızca olduğunu. BT tıbbi tavsiyelerde bulunmak AMACI DEĞİLDİR. Ne Tüketici Rehberi (R) Editörler., Yazar ne de yayıncı bu bilgilere yer alan bilgileri okuyarak veya aşağıdaki kaynaklanan ilaç herhangi bir tedavi, prosedür, egzersi