Mutlu, çoğu çocuk bu dünyada normal ve sağlıklı gelmesi
Hastalıkları
genetik yatkınlığı. Yetişkinlik olarak, çocuk soğuk algınlığı, öksürük, mide ağrısı, ve diğer küçük hastalıkların paylarını vardı. Her zamanki çocukluk hastalıkları ile karşılaştırıldığında, kalıtsal hastalıklar nadirdir, fakat olabilir ve tüm ebeveynler daha sık olanlardan haberdar edilmelidir. Genetik danışma bazı yüksek risk grubunda yer alan ebeveynler için tavsiye edilir
kalıtsal hastalıkların herhangi bir tartışma Merkez kalıtım temelinde bir anlayış -. Genin. Genler, bizim doğuştan tüm özelliklerini belirleyen kimyasal bilgi parçalarıdır. Onlar tüm hücrelerin çekirdeği içinde kromozom adı verilen yapılar yapılır.
Genler kromozom oluşturan deoksiribonükleik asit (DNA), moleküllerinin düzenlemeler değişen oluşmaktadır. Her gen, kendine özgü DNA dizisinin sayesinde, belirli bir özellik için kod tutar.
cinsiyet hücrelerinin (yumurta ve sperm) dışında, vücuttaki her hücre 46 kromozom bulunur. Kırk dört kromozom otozomlarda denir. Kalan iki kromozom cinsiyet kromozomları vardır.
otozomal kromozom eşleştirilmiş. Her çiftin, bir kromozom bireyin anne, baba diğer geliyor. Bir kromozom üzerindeki her bir gen diğer kromozom üzerinde bir mukabil gen ile eşleştirilir. Böylece her genetik özellik için, iki gen, vardır.
bir özellik için kod sağlamak iki gen aynı olmayabilir. Bir gen çifti göz rengi yönetir Örneğin, bir gen kahverengi gözler için, mavi gözleri diğer kod olabilir. Kahverengi gözler için gen dominant olduğundan, gözler kahverengi olacaktır. Mavi gözlü gen çekinik olduğunu. Kahverengi gözleri olan bir kişi aynı zamanda kahverengi gözler için iki gen olabilir. Baskın bir özellik olarak ifade edilmesi için, ancak, sadece tek bir dominant gen gerekmektedir. Mavi gözlü bir kişi mavi gözleri için iki gen olması gerekir. Herhangi bir resesif özellik ifade etmek için, çekinik genlerin bir çift doz gereklidir. Resesif gen sergiler özellik hiçbir kanıt sadece bir kopyası olan bir kişi.
göz rengi gibi bazı hastalıklar genetik olarak belirlenir. Bazı durumlarda, kusurlu gen hastalık hiçbir belirti göstermez taşıyıcılar tarafından bir aile içinde nesilden nesile geçti. Ebev
