iyi genetik bozukluklar, belirli demografik gruplar arasında daha yaygın olan orak hücreli anemi, Tay-Sachs hastalığı ve kistik fibrozis içerir da bilinir. Diğer hastalıklar Fenilketonüri, otozomal dominant hastalık, hemofili, kas distrofisi dahil ve yarık dudak, spina bifida ve Down sendromu gibi koşullar içerebilir. Bir sonraki genetik hastalıklar hakkında bilgi edinin.
Bu bilgiler bilgilendirme amaçlıdır yalnızca olduğunu. BT tıbbi tavsiyelerde bulunmak AMACI DEĞİLDİR. Ne Tüketici Rehberi (R) Editörler., Yazar ne de yayıncı bu bilgilere yer alan bilgileri okuyarak veya aşağıdaki kaynaklanan ilaç herhangi bir tedavi, prosedür, egzersiz, diyet modifikasyonu, eylem veya uygulamadan herhangi olası sonuçları için sorumluluk almak . Bu bilgilerin yayımlanması tıp pratiği teşkil etmez ve bu bilgilerin hekim ya da diğer sağlık kuruluşu tavsiyesi yerine geçmez. Tedavinin herhangi bir kurs gerçekleştirmeden önce, okuyucu kendi doktor veya diğer sağlık sağlayıcının yardım alınız gerekir.
türüne göre ayrılır genetik hastalıkların birkaç farklı kategorileri vardır
Genetik Hastalıklar
Türleri hastalık iletir gen ya da kromozom. En yaygın otozomal resesif, otozomal dominant, çok faktörlü, X-bağlı resesif ve kromozom anomalileri vardır.
Çoğu durumda, bir ebeveyn ve diğer ebeveynden normal baskın genden kusurlu çekinik gen devralır bir kadın Bu hastalık herhangi bir belirti gösterirler ama bu anormal genin taşıyıcısı olduğu vermez. O da bir taşıyıcı bir adamla çocuk babasıdır Ancak, onların çocukları nonsymptomatic taşıyıcılar tek kusurlu geni ve olmanın bir yüzde 50 şansı ve iki kusurlu çekinik genlerin kalıtım yoluyla ve hastalık ifade yüzde 25 şansı var. Bu model otozomal resesif kalıtım denir. Bu bozuklukların iyi bilinen orak hücreli anemi, Tay-Sachs hastalığı ve kistik fibrozis Orak hücreli anemi
:.
Anemi bazen hemoglobin eksikliği neden olur. Hemoglobin vücuttaki diğer hücrelere oksijen taşıyan kırmızı kan hücrelerinde maddedir. Orak hücre hastalığında, hemoglobin anormal. Tek kusurlu çekinik gen taşıyan kişiler genellikle hiçbir hastalık belirtisi yok. İki Orak hücre genlerini kalıtım yoluyla insanlar nedeniyle anormal hemoglobin yapısına pek çok problem geliştirebilir.
Bu arızalı hemoglobin molekülü orak normalde yuvarlak kan hücresi (hilal şeklini varsayıyor
