fazla bir gece span veya iki uykusuzluk yaşadı herkes merak etti Nasıl makaleyi göz atın
İşleri "? Ben " Bu ölmektedir miyim; Uykudan mahrum olduğunuzda bu mümkün gibi, kesinlikle hissediyor ve evet, uyku yoksunluğu ölebilir. Uyku yoksunluğu yorgunluktan kısa süreli hafıza kaybına sinirlilik tatsız yan etkileri bir sürü neden olabilir, ama çoğumuz bizim uyku kaybı kurtarmak. Istisna? Ölümcül ailesel uykusuzluk (FFI) olarak bilinen bir hastalık olanlar.
Kimse bilim adamları geç 18. yaşayan iki İtalyan adamlardan birinin onu iz, FFI ile ilk kişiydi tam kim emin olabilir ki iken ve 19. yüzyılın başlarında. A Venedik adam 1765 yılında hastalığın belirtileri gibi görünen ne öldü ve ne olursa olsun 1836 yılında FFI çok büyük olasılıkla olduğu adam gerçek kaynağı ne olabilir, her biri kendi çocuklarına hastalık geçti farklı bir Venedik adam yenik ve bu sadece bu aileleri perişan bu güne kadar devam etmektedir - çok nadir olsa da. Sadece yaklaşık 100 kişi belgelenmiş durumda olduğu gibi, ondan en az o öldü. FFI resmen 1986 [kaynaklardan: Schadler, Max] kadar bir hastalık olarak kabul edilmedi. Eğer geceden sonra iyi bir gece uykusu gece alamıyor çünkü
Ölümcül ailesel uykusuzluk ölüyor gibi basit değildir. Bu otozomal bir çift üzerinde bir kusurlu genin neden olduğu kalıtımsal genetik bozukluk var demektir - FFI otozomal dominant nörodejeneratif bir hastalıktır. (Eğer dışı seks kromozomları olan otozomal 22 çift var, siz sadece kadın ya da erkek iseniz belirleyen iki cinsiyet kromozomlarını, X ve Y, var.)
FFI bir olarak bilinen şeydir prion hastalığı, normal bir protein vücutta bulunan nadir bir hastalık, hücresel protein (PrPC), bozuktur. Prion hastalıkları, üç farklı yolla gerçekleşebilir. Bunlar yamyamlık eylemleri (özellikle insan beynini yeme) neden olduğu bir enfeksiyondur Kuru ile durum gibi, elde edilebilir; kendiliğinden hastalığı anlamına herhangi bir neden olmaksızın oluştuğu, sporadik olabilir; Onlar ailelerde birlikte geçirilen hastalık anlamına gelir, kalıtsal olabilir.
ölümcül uykusuzluk kimsenin bir hale hangi (hastalık muzdarip bir aile içinde bir birey kendiliğinden görünmesi için mümkün olsa da sporadik tip, SFI, zaten nadir görülen bir hastalık nadir), hemen her zaman aile içinde meydana gelir. Kendi soy FFI aileler - bütün diğer mutasyona ılave olarak prion proteini geni (PRNP) üzeri
[1] 