Hepimizin DNA makyaj genlerin çiftleri var. Biz bir annemizden genlerin seti ve babamızdan başka set devralır. Kistik fibrozis resesif genetik bir hastalıktır. Bu durumun devralmak için iki kusurlu gen, annenizden birini ve babadan biri olması gerektiği anlamına gelir. Eğer bir ebeveynden tek kusurlu gen varsa, durumun bir taşıyıcı vardır. Taşıyıcılar kistik fibrozis herhangi bir belirti görünmüyor ama onların çocuklarına kusurlu gen aktarabilir. Bu nedenle, kistik fibrozis olan bir çocuğun şans veliler [kaynak: PubMed Sağlık] genetik makyaj bağlıdır.
Bir üst iki kusurlu gen varsa
Peki, diğer (ve dolayısıyla kistik fibroz vardır) ebeveyn bir yavru kistik fibrozis miras şansı yoktur, tek kusurlu gen ve bir sağlıklı geni vardır. Bu senaryoda, bir yavru, ancak, çocuğun kistik fibrozis vardır ebeveynden biri arızalı gen devralır beri bir taşıyıcı olma yüzde yüz şansı var. Bununla birlikte, tek ebeveyn iki kusurlu gen vardır ve diğer ebeveyn tek kusurlu gen varsa, çocuk durumu miras bir yüzde 50 şansı var [kaynak: Stanford'da Lucille Packard Çocuk Hastanesi].
Kistik fibrozis olduğunu Kuzey Avrupa kökenli beyaz ırkta en sık. Durum her 3000 canlı doğumda dışarı yaklaşık bir görülür. Bu etnik grubun yaklaşık yüzde 25 durumu için taşıyıcılar olduğunu. Kistik fibroz ailenizde ortaya çıkarsa, genetik test için bir genetik danışmana danışmak isteyebilirsiniz. Genetik test sadece iç yanak bir pamuklu çubuk içermektedir. Çok iyi doğruluk [kaynak: Stanford'da Lucille Packard Çocuk Hastanesi] ile kistik fibroz geninin 30 ila 100 farklı mutasyon En genetik laboratuarı test edin. Video Addiction başlatın
: Akciğer Hasarı