Kistik fibrozis akciğerleri etkiler ve beslenme eksiklikleri neden olan genetik bir bozukluk olduğudur. Bu hatalı bir çekinik genin kaynaklanır. Bu hastalığa sahip her bir ebeveynden kusurlu gen miras anlamına gelir. Milyonlarca Amerikalı biri arızalı gen var ve kistik fibrozis taşıyıcılarıdır. Taşıyıcılar yavrularına üzerine kusurlu geni geçirebiliriz, ama taşıyıcılar kendilerini kistik fibrozis belirtileri göstermezler. Yaklaşık bir 29 Amerikalılar kistik fibrozis [kaynak: PubMed Sağlık] taşıyıcılarıdır.
Kuzey ve Orta Avrupa kökenli insanlar kistik fibrozis için kusurlu geni taşıyan olasılığı daha yüksektir. [: Mayo Clinic kaynağı] durum Amerika'da 3000 canlı doğumda yaklaşık bir görülür. Bu istatistik, kistik fibrozis nadir olduğu izlenimini verebilir rağmen, Kuzey Amerika'daki en yaygın genetik bir hastalıktır. Büyük Britanya'da, kistik fibrozis prevalansı biri 2500 canlı doğumda meydana gelen, daha da yüksektir. Yaklaşık 7000 kişi şu anda İngiltere [kaynağı: Patient.co.uk] kistik fibrozis var.
Kistik fibrozis normalde iki yaşından önce teşhis edilir. Bazı insanlar, ancak çok ileri yaşlarda kadar tanı konulmamış kalır. Tarihsel olarak, insanlar gençler kistik fibroz semptomlardan ölecektir. Modern teknoloji ve araştırma, ancak, büyük ölçüde kistik fibrozis tedavisi geliştirdi. Insanların ellili iyi içine veya daha sonra durumu [: Mayo Clinic kaynak] yaşamayı Dolayısıyla, günümüzde, bu yaygındır. Nedeniyle uzun ömrü için, genel popülasyonda kistik fibrozis yaygınlığı artmaktadır.
belirli bir genin 1000 üzerinde olası genetik mutasyonlar kistik fibrozis yol açabilir. Bu nedenle, durum tecrübesi olan kişiler akciğer ve gastrointestinal ilgili semptomların [: PubMed Sağlık kaynak] değişen derecelerde. Kistik fibrozis birçok hastane rutin bir bebek doğduğunda gerçekleştirmek standart bir kan testi ile teşhis edilir video Cleveland Clinic 2008 başlatın
. Vitaminler ve Akciğer Kanseri