Kistik fibrozis yaklaşık 3500 canlı doğumda meydana gelen, en sık görülen genetik bozukluklardan biridir. Kistik fibrozis olan çocukların çoğu ebeveynler bozukluğu taşıyıcısı olduğu habersizdir. Taşıyıcılar kistik fibrozis hiçbir belirti göstermez ama onlar yavrularına kondisyon iletebilirsiniz. Bu nedenle, taşıyıcı olan birçok insan mevcut olsa bile, rutin kistik fibroz genetik test yok. Bu yeni doğan genetik tarama çok önemli olduğu anlamına gelir. Kuzey Amerika'da pek çok yerden kistik fibrozis dahil genetik bozukluklar çeşitli evrensel yenidoğan genetik test var. [Kaynak: March of Dimes]
Tipik olarak, bir hemşire kısa bir süre sonra da yenidoğanın kan çok küçük bir örneği alacak doğum, hala hastanede hem de iken. Kan örneği daha sonra kistik fibroz işaretleri test etmek için bir laboratuara gönderilir. İlk tarama testi pankreas ürettiği immünreaktif tripsinojen (IRT) olarak adlandırılan bir kimyasal seviyesini ölçer. IRT düzeylerini yüksek bir kistik fibrozis belirtisi, yanı sıra stresli bir doğum veya erken doğum gibi diğer sağlıkla ilgili konular vardır. Bu nedenle, bir pozitif test daha fazla test gerekli olduğunu sadece bir gösterge olduğunu ve mutlaka bebek kistik fibroz vardır anlamına gelmez. İzlem testler genellikle daha kapsamlı genetik test veya ter testi içerir. Bir ter testi bebeğin ter tuz seviyesini test içerir.
kistik fibrozis erken belirlenmesi, bir çocuğun sağlığı ve ömrü için çok önemlidir. [: Kistik Fibrozis Vakfı kaynağı] kistik fibrozis tanısı alan çocuklar erken yaşlarda erken tespit edilmemiş çocuklara oranla daha iyi beslenme ve daha az sağlık komplikasyonları var. Yenidoğan tarama aldığınız bebekler genellikle yaşamın [kaynak: March of Dimes] ilk iki ay içinde kistik fibroz tanısı vardır. Video Pediatrik İpuçları başlatın
: Yenidoğan Banyo