Bilgi Keşfi
/ Knowledge Discovery >> Bilgi Keşfi >> teknoloji >> elektronik >> gadget'lar >>

Nasıl Ion Proton Sequencer Works

erbest bırakılır, böylelikle bu sensörler değişiklikler için çözelti asitlik izler. Teknik olarak bu pH dayalı yöntem Ion Semiconductor Sıralama denir konuşma. Proton makinesinin gücü gerçekten bulunduğu yere

çip. Proton II çip 660 milyon sensörleri planlanıyor. Eğer 3,1 milyar bazlar insan genomunu oluşturan hatırlıyorum zaman Bütün bu sensörler tür kullanışlıdır. Dijital kameralar gibi güçlü cips ayrıntılı sonuçları ve sıralayıcıları için, DNA sarmalının uzun görüşleri daha ince anlamına gelir. Yarıiletkenlerdeki her gelişme ile çözünürlükte bir adım yukarı geliyor. Yazılım verilerini teslim tamamlanması ve doğruluk için verileri analiz ederken

Bir kez Proton, tüm sensörleri ile çip, yüklenir, DNA'nın strand okur Araştırmacılara.

Life Technologies göre, sensör ve örnek hazırlık kiti yaklaşık 1000 $ toplam çıkıp, ve Proton küçük birim, bu yüzden tam olarak bir enerji domuz değil.

In Bir yol, gerçek sıralama kolay kısmıdır. Yazılımın gelişim sonraki büyük alan araştırmacılar ve doktorlar görmek ve daha kolay genomunda kalıplarını anlamak yardımcı oluyor. Sonuçta, insan genomu 20.000'den fazla gen [: NOVA kaynak] içerir. Herhangi bir bulgu yapmak için sıralanmış olmalıdır genetik bilginin bir gerçek depo.

Şimdi sürecin bir kaba bir anlayışa sahip olduğunu, en dizileme için olası kullanımlarını inceleyelim. Genomu Sıralama yararlanacaktır nasıl
Sen

en çok genom dizileme önemini abartmak zor olduğunu belirterek başlayalım. Biz zaten yeni bir katil bakteri kilidini gördüm. Peki başka ne yapabilirim? DNA araştırmacılar ve doktorlar hastalıkların temelini anlamanıza yardımcı olacak bilgiler bu şifreli küçük ipliklerini okuma yeteneğine sahip, gezegenimizdeki tüm yaşam için kaynak kodu çünkü Eh,.

Örneğin kanser atın. Gün boyu, hücreler DNA'larında genetik bilgiyi kullanarak, bizim vücudumuzda ürer. Bu bilgilerin bazıları yanlış, farklı bir tür üreten hücreler üzerinde kopyalanmış zaman kanser oluşur. Bu hücrelerin okumak için güçlü olmak bize çok daha derin bir düzeyde, kanser türleri hasta ile ilgili olabilecek anlamak ve kanser için genetik yatkınlık tespit yardımcı olur. Aynı zamanda, doktorların yeni tedaviler oluşturmak için farklı kanser içindeki zayıflıkları belirlemekte yardımcı olabilir.

Genom transkripsiyon da önleyici bir şekilde, aksi takdirde sağlıklı hastalara yarar için kullanılabilir. O kadar çok sağlık sorunları bizim genlerimizde kökleri var. Örneğin, bazı ailelerin kal

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]