Kistik fibrozis genetik, yaşamı tehdit eden bir hastalıktır? Bazı kistik fibroz istatistikler vardır. Tarihsel olarak, kistik fibrozis insanların ergenlik geçmiş yaşamadı. 1960'larda, kistik fibrozis çocukların çoğu geçmiş okul öncesi yaş [: Kistik Fibrozis Kanada kaynağı] yaşamadı. Dahası, çok uzun zaman önce 1980'lerde, kistik fibrozis insanlar 14 yıllık bir ortalama yaşam beklentisi vardı. Modern teknoloji ve tedavi ile, ancak, bu durumdaki kişiler, daha sonra yetişkinlik [: Mayo Clinic kaynak] içine iyice yaşayabilir. Bazı istatistikler, ancak, 35 yıl [: Engelli Dünya kaynağı] çok daha muhafazakar yaşam beklentisi tahmin raporu. Her halükarda, kistik fibroz olan kişilerin yaşam beklentisi giderek artıyor. Kistik fibrozis ile doğan bebeklerin yaklaşık yüzde 90'ı bir yıl geçmiş yaşayacak. Şu anda, bugün doğan bebeklerin tahmin yaşam beklentisi [kaynak: Engelli Dünya] 40 yaşındadır. Normal pankreas işleve sahip bebekler, ancak 50 yaş geçmiş hayatında bekleniyor.
Kistik fibrozis Kuzey Avrupa kökenli beyaz ırkta en yaygın olanıdır. Amerika Birleşik Devletleri'nde, yaklaşık 30.000 kişi 1000 yeni vaka her yıl, kistik fibroz tanısı vardır. Durum Kuzey Amerika'da yaklaşık olarak 1 3000 üzerinden canlı doğum gerçekleşir. Kistik fibrozis 1 2400 canlı doğumda meydana gelen koşulu ile, İngiltere biraz daha yaygındır. Nüfusun yaklaşık yüzde 25 kistik fibrozis için taşıyıcılar. [Kaynak: Engelli Dünya].
Kistik fibrozis genellikle yaşamın erken dönemlerinde teşhis edilir. Insanların yaklaşık yüzde 80 yaşına üç tarafından teşhis edilir ve insanların yaklaşık yüzde 10 yaşı 18 [kaynağı: Engelli Dünya] tarafından teşhis edilir. Kistik fibroz tanısı sıklığı, ancak sağlık hizmetlerinin kullanılabilirliği bağlıdır yok. Kanada, merkezi sağlık olan bir ülkede, hastaların yüzde 90'ının 10 yaş tarafından teşhis edilir. [Kaynak: Kistik Fibrozis Kanada]