Kistik fibrozis genetik bir durumdur. Kistik fibrozis önlemenin tek yolu bir çocuk hamile önce eşiniz ile genetik danışmanlık geçer. Genetik danışma için genetik yapısını yanı sıra eşinizin genetik makyaj değerlendirirken içerir. Kistik fibroz, aile soy veya eşinizin ailesi soy oluştu ise, bu kistik fibrozis hem taşıyıcı olup olmadığını belirlemek için genetik danışmanlık almak en iyisidir. Kistik fibrozis beyaz ırktaki en sık görülen genetik bir hastalıktır. Bu nedenle, siz ve eşiniz durumu [kaynak bir aile öyküsü vardır, özellikle de taşıyıcı olabilir şüpheli mantıksız değildir: Mayo Clinic; Eğer kistik fibroz geninin her iki taşıyıcı iseniz Gürcistan Sağlık].
senin soyun durumda sonuçlanan iki kusurlu gen olacak yüzde 25 şansı var. Senin soyun da kusurlu gene sahip olacak, yani taşıyıcıları kendilerini olacak yüzde 50 şansımız var. Son olarak, senin soyun iki sağlıklı genlere sahip olacak yüzde 25 şansı var. Siz ve eşiniz hem de taşıyıcı iseniz, kistik fibrozis [kaynak: ACOG] bir çocuğa sahip önlemek için gebe karar verebilir.
siz ve eşiniz kistik fibrozis ve ikiniz de taşıyıcı ise Gebe karar, bir koryon villus örneklemesi (CVS) testi karar verebilir. Bu test erken gebelikte fetusun genetik yapısını belirleyebilirsiniz. CVS dokuz gebelik haftasında yapılabilir. Plasenta küçük bir miktarı uzaklaştırılmış ve test için gönderilir. Plasenta hücreleri yedi gün boyunca büyümeye bırakılmıştır ve sonra da sistik fibroz, test edilmiştir. CVS testi kistik fibrozis geri olumlu gelirse kürtaj senin soyunu [kaynak: ACOG] kistik fibrozis önlemek için, size tercih edebilir.