Bilgi Keşfi
/ Knowledge Discovery >> Bilgi Keşfi >> sağlık >> hastalık koşulları >> nadir hastalıklar >>

Top 10 Nadir Diseases

stik " nörolojik sendrom tümörün kendisi neden olduğu, ancak tümör üreten immünolojik reaksiyonlar ile değil, olduğu anlamına gelir. Bu vücudun normal bağışıklık sistemi bir işgal olarak tümör yorumlar inanılmaktadır. Bu durumda, immün sistem tümör mücadele antikorlar ve lenfositleri kullanılarak, immün yanıt. Sonuç hastanın kendi bağışıklık sistemi bazen ağır olabilir sinir sistemi, kollateral zarar görmesine neden olabilir. Birçok hastada, bağışıklık cevabı çok tümöre zararı aşan sinir sistemi hasarına neden olabilir. Ayrıca kalıcı etkileri olabilir, ancak PNS etkileri tamamen havale yapabilirsiniz
3. Dercum Hastalığı

Dercum hastalığı yağ dokusu (lipomlar) oluşan çoklu, ağrılı büyümenin ile karakterize oldukça nadir görülen bir hastalıktır. Bu büyümeler genellikle gövdede, üst kol ve üst bacak üzerinde ortaya çıkar ve derinin hemen (deri altına) aşağıda bulunmaktadır. Dercum hastalığı ile ilişkili ağrı genellikle şiddetli olabilir. Ağrı yakındaki sinirlere basarak bu büyümeler neden olabilir. Dercum hastalığı başta erişkinlerde görülür ve kadınların erkeklere göre daha fazla etkilenmektedir. Bazı durumlarda, etkilenen bireyler de kilo alımı, depresyon, uyuşukluk, ve /veya kafa karışıklığı yaşayabilirsiniz. Dercum hastalığının kesin nedeni bilinmemektedir
4:. Ailesel İdiyopatik bazal ganglion Kalsifikasyonlar (Fahr Hastalığı)

Fahr Hastalığı anormal kireçlenme (kalsifikasyon) varlığı ile karakterize ve ilgili dejeneratif nadir bir nörolojik bozukluktur Beyinde (örneğin, bazal ganglion) belirli bölgelerinde hücre kaybı. Bu beyin bölgelerinde böyle bir kalsifikasyon (idiyopatik) için belirgin bir açıklama olmadığından durum sıklıkla idiyopatik bazal ganglion kalsifikasyonu veya IBGC anılır. İlişkili semptomlar ilerleyici bilişsel yetenekleri (demans) bozulma ve edinsel motor becerilerin kaybıdır. Durum ilerledikçe, felç olduğu, artmış kas sertliği (rijidite) ve kısıtlı hareketler (spastik felç) ile ilişkilidir gelişebilir. Ek anomaliler nispeten yavaş, istemsiz, sürekli kıvranan hareketleri (athetosis) ya da kore, düzensiz, hızlı, sarsak hareketler ile karakterize ilgili durumu içerebilir. Bazı etkilenen bireylerde, aynı zamanda beyin (optik atrofi) için retina gelen darbeleri iletmek sinir liflerinin kademeli bozulma, kısmen ya da tam görme engeli yakın ilişkili bir durum söz konusu olabilir.

yer alan haberlere göre Tıbbi edebiyat, Fahr Hastalığı sıklıkla ailesel olduğunu. Ailesel Fahr Hastalığı otozomal dominant k

Page [1] [2] [3] [4]