Nörofibromatozis
Hakkında Nörofibromatozis Sık Sorulan Sorular Hakkında Sıkça Sorulan Sorular makale tarayın
Neurofibromatosisli Hakkında Sıkça Sorulan Sorular. Bu durumu hakkında daha fazla bilgi edinin:
Q:? Nörofibromatozis nedir
: Nörofibromatozis vücutta sinirler üzerinde oluşturmak için tümörler neden olan bir genetik bozukluktur. Aynı zamanda şekil bozukluğu neden kemik ve cilt gelişimini etkileyebilir. Şiddeti ve ağrı farklı düzeyleri vardır. ., Hem de öğrenme güçlüğünün ve hatta körlük ve sağırlık nörofibromatozis neden olabilir
S: Neden iki sınıfa ayrılmış bir hastalıktır: NF-1 ve NF-2
A: NF-1 ve NF- 2 farklı kromozom üzerinde bulunan farklı genler tarafından kaynaklanır. NF-1 hastalığın daha yaygın türüdür
S: nörofibromatozis en yaygın belirtileri nelerdir
: Çok sayıda Caf'é varlığı; -au-lait lekeleri, yani işaretleri.? Sütlü kahve ";; " aynı renk deri kasık bölgesinde veya koltuk altı çillenme; derinin altında birden fazla yumuşak deri üzerinde tümörleri veya nodüller; ve göz
Q iris pigmente lekeler. nadir görülen bir hastalık neurofibromotosis mı
A: Not özellikle. . Aslında,
Q tek bir gen neden en yaygın nörolojik hastalıktır: Orada bu hastalık için herhangi bir tedavi midir
A: no bilinen bir tedavisi yoktur. Hastalığın belirtileri katılmak için - bir nörolog, genetikçi, dermatolog, oftalmolog, cerrah ve psikolog ile - Tipik tedavi tümörlerinin cerrahi olarak çıkarılması ve multidisipliner bir yaklaşım içermektedir. Bu hastalığı olan kişilerin yaşam beklentisi herhangi bir olağandışı komplikasyonları engelleme, neredeyse normaldir.