çocuklarının genetik bozukluk olabileceğini sanıyorum onların doktorun teşhis cephanelik yeni bir araç var ebeveynler. Bir İngiliz doktor genetik bozukluklar gelen özellikleri aramak için bir kişinin yüzünü inceleyerek eski bir uygulama üzerinde geliştirdi.
Bu doğru. Bazı yüz özellikleri ile birlikte yüzünüzün şekli, bir genetik bozukluk muzdarip bir işaret olabilir. Birçok 17,000 genetik bozukluklar [: Deccan Herald kaynak] teşhis edilmiştir. Bu teşhis bozuklukların 700 etrafında anormal yüz özelliklerini [: Daily Mail kaynağı] görüntüler. Klasik bir örnek genetik bozukluk Down Sendromu olduğunu. Çocuklar her zamanki 46. Doktorlar kolaylıkla dolayı onunla ilişkili eşsiz yüz ve kafatası özellikleri Down sendromu teşhis ziyade, onlara 47 kromozom vererek, 21. kromozomun fazladan bir kopyasını miras, bu durum ortaya çıkar. Ama nadir bozukluklar ne hakkında?
Dr. Peter Hammond, bu ender görülen hastalıklar daha kolay bazı teşhis yapmak için bir bilgisayar programı oluşturdu. Program ebeveynler çocuğun tedavi ve genetik danışma hakkında daha iyi kararlar almalarına yardımcı olabilir doğru tanıyı sağlar.
Dr. Hammond dünya genetik bozukluğu olan insanların görüntülerini toplama ve o derlenmiş bir veritabanına girerek yolculuk son yedi yıl geçirdi. Program genetik bozukluk, 30 ve 50 genellikle bir dizi paylaşan çocukların fotoğraflarını çeker ve bu bozukluk için üç boyutlu kompozit görüntü oluşturur. Bir doktor ona şaşkına sahip bir şüpheli genetik bozukluk karşılaştığında, o Hammond'un veritabanına hastası bir fotoğraf tanıtabilirsiniz. Program göz ve burun genişliği arasındaki mesafe gibi yüz özellikleri inceler ve kompozit olanlara hastanın görüntüde bulunan özellikleri karşılaştırır ve olası tanıları ile çıkageldi. Bir kontrol olarak, Hammond, aynı zamanda, bir bileşik oluşturmak üzere, bir genetik bozukluk olmadan kendi veri tabanı görüntü içine beslenen ve quot; normal ' çocuk.
700 facially karakteristik bozukluklar 30 için Hammond'un programı tanı etrafında yüzde 90 doğruluk sunmaktadır. Bunlar genellikle Williams sendromu gibi en kolay tanınabilir koşulları vardır. Bu genetik bozukluğa muzdarip insanlar, küçük bir çene ve geniş alnına ile birlikte kısa, kalkık burun ve ağızları
Williams sendromu oldukça nadir -. Bazı çalışmalar her 7500 doğumda bir görülür demek , diğerleri bunun bir 10.000 doğu
[1] 