Bu tür korpus kallosum gibi kendilerini de beyin yapılarında düzensizlikler keşfettiler Bilim adamları, (ki beynin iki hemisfer arasındaki iletişimi kolaylaştırır), (motor aktivite, denge ve koordinasyonu ile ilgilenmektedir) (duygu ve sosyal davranışları etkiler) amigdala ve beyincik. Onlar bu anormallikler prenatal gelişimi sırasında meydana gelen inanmak nörotransmitterlerin
Ayrıca, bilim adamları kaydetti dengesizlikler -. Sinir hücreleri birbirleriyle iletişim yardımcı kimyasallar. (Nöron aktivitesi önemli bir rol oynar) ve glutamat (duygu ve davranışını etkiler) serotonin etkilenmesi görünen nörotransmitterlerin ikisi. Birlikte, bu beyin farklılıkları otistik davranışlar için hesap edebilir.
Bilim adamları otizm kökeni ipuçları aramaya devam ediyor. Duruma neden olabilecek genetik ve çevresel faktörlerin inceleyerek, daha önce otizm tespit yanı sıra, yeni tedavi yöntemleri testler geliştirmeyi umuyoruz.
Birçok araştırma çalışmaları genlerin ve otizm arasında bağlantı arıyoruz. Bunların en büyüğü Otizm Araştırma (NAAR) Otizm Genom Projesi için Ulusal İttifak olduğunu. . 19 ülkede yaklaşık 50 araştırma kurumlarında yürütülen bu ortak çaba, otizm tetikleyen genler için bir arama insan genomunu oluşturan 30.000 genler yoluyla poring olduğunu
Diğer otizm çalışmalar şunlardır:
arasındaki bağlantıyı araştırmak için devam otizm
Otizm Belirtileri
kendi bebeğin yaşamının ilk birkaç ay içinde, bir otistik çocuğun anne şeylerin doğru olmadığını hissetmeye başlayabilir. Onlar bir zamanlar her şekilde normal görünüyordu çocuklarının, oyuncak göz teması, noktayı veya konuşmayı reddederek, garip hareket ettiğini f