Bilgi Keşfi
/ Knowledge Discovery >> Bilgi Keşfi >> sağlık >> insan vücudu >> vücut sistemleri >> kas-iskelet sistemi >>

Osteogenezis İmperfekta Works

den olabilir

Doktorlar her tür keşfedildi zaman dayalı OI sekiz tip sınıflandırır -. Tip I En son olarak birinci ve yazın VIII olmak. Türleri I-IV tanı OI vakaların büyük çoğunluğunu oluşturmaktadır. Doktorlar tip-1 kolajen üretiminden sorumlu genlerin baskın mutasyonlar her dört bağlantı.

Ben osteogenezis imperfekta en hafif ve en sık görülenidir yazın. Kırılgan kemikler ek olarak, tip I sık sık mavi sclarae, işitme kaybı, ince deri, gevşek eklemler, düşük kas tonusu ve kırılgan dişlerin eşlik ediyor. Tip I hastalar da, omurga eğriliği, kronik bel ağrısı ve nefes almada zorluk neden olan bir durum skolyoz gelişebilir. Üçgen yüzler de yaygındır. Ergenliğe girmeden önce Tip I hastalar genellikle kendi kırıkları, yaklaşık 40 molalar en karşılaşabilirsiniz [kaynak: Tüketici Sağlık Bilgi Cleveland Clinic Merkezi].

Yelpazenin diğer ucunda, tip II osteogenesis imperfekta olan Hastalığın en ağır formu. Bu OI hastaların yüzde 10 oluşur ve sık sık ölümcül olduğunu. Hastaların çoğu ölü ya bağlı solunum problemleri doğumdan kısa bir süre sonra ölür. Tip II, genellikle kendiliğinden gen mutasyon nedeniyle oluşur. Yenidoğanlar genellikle küçük doğum ağırlığı, gelişmemiş akciğerlere, kırıklar ve kemik deformiteleri vardır.

tip III osteogenezis imperfekta olan hastalar zayıf diş gelişimi ve fıçı şeklinde ribcages ile boy kısa olma eğilimindedir. Onlar da renkli sklera, gevşek eklem, kas gelişimi zayıf, üçgen yüzler ve işitme kaybı da dahil olmak üzere tip I ile ilişkili semptomların birçok deneyim. Buna ek olarak, bu insanlar yaşla birlikte giderek daha kötü büyümek kemik deformiteleri ile yaşamak. Spinal deformiteler ve solunum problemleri de mümkündür.

Tip IV osteogenesis imperfekta sadece daha az şiddetli, çok benzer. Tip IV hastalar ergenlikten önce kendi kırıklarının çoğu yaşamaya eğilimlidir.

hastalığın Dört ek, daha az yaygın çeşitleri de mevcuttur. Tip V ve tip VI hem IV tip benzer; o bilinmeyen dışında kollajen mutasyonu bu tür neden olan. Araştırmacılar, gen tip VI ile baskın olup olmadığını tipleri IV ile olduğu gibi, aynı zamanda emin değilseniz, ya da aslında resesif ise, o üzerinde geçirilecek her iki ebeveyn devralınan gerekir anlamına gelir. Tip V diş sağlığını etkileyen değil, ama kırık veya ameliyat bölgelerinde büyük nasır neden yok. Bu tip kol hareketi kısıtlayan, önkol bağ dokusu kireçlenmeyi neden olabilir

Doktorlar resesif OI iki derece nadir formları biliyoruz. Tip VII ve VIII tipi. Kı

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]