oldu polimorfizmi. 25 kıllar veya vücut sıvısı nikel-boyutlu nokta kadar - - RFLP DNA'nın büyük bir örneğini gerektirdiğinden, bugün olduğu gibi sık kullanılan değildir ve [kaynak: Baden] tamamlamak için bir ay sürece sürebilir. Aynı zamanda, zaman alıcıdır ve insan hatası için daha fazla alan bırakır, varyasyonlarının bulunması DNA şeridinin birden çok bölüm incelenmesi gerekir. RFLP analizi için bazı adımlar aynı zamanda DNA profil diğer türleri kullanılmaktadır. RFLP için adımlar şunlardır: a santrifüj ile
- Ayrı beyaz ve kırmızı kan hücreleri.
- beyaz kan hücreleri ayıklayın DNA çekirdeği. Bu daha sonra, sıcak su hücreleri banyo tuzu ekleyerek, ve santrifüj [: Arizona Üniversitesi kaynağına] geri karışımı koyarak yapılır.
- bir sınırlandırıcı enzim kullanılarak fragmanlara Kesme DNA suşu.
- o elektrotlarla agaroz jel yatağının bir ucuna yerleştirin fragmanları. Agaroz jel agar-agar, kaynar su içinde eritildiğinde jelatin dönüşür yosun tipinden yapılır.
- uzunluğuna göre DNA segmentleri sıralamak için bir elektrik akımı kullanın. Bu işlem, agaroz jel elektroforezi olarak adlandırılır. Elektroforez elektrik jel üzerinden negatif yüklü moleküllerin taşıma işlemi anlamına gelir. Uzun olanları yakın kalmak ise daha kısa kesimleri, daha uzak özgün konumlarına hareket. Segmentleri paralel sıralar halinde aynı hizaya getirin.
- DNA leke nitroselüloz veya naylon bir levha kullanın. DNA bantlarının farklı uzunluklarda çıplak gözle böylece yaprak lekeli. Radyasyonla tabaka tedavi, bir otoradyograf oluşturulur. Bu radyasyon bozunma modeli ile sol X-ışını filmi üzerinde bir görüntüdür. Otoradyograftır, kendine özgü koyu renkli paralel bantları ile DNA profili.
PCR (polimeraz zincir reaksiyonu) analizi, genellikle bir DNA profilinin oluşturulması, bugün ilk adımdır. PCR analizi için daha büyük bir örnek oluşturmak için DNA'nın küçük bir miktar çoğaltabilir. Bu yaklaşık beş dakika sürer yinelenen işlem kullanarak yapar. İlk olarak, bir ısı-kararlı DNA polimerazı - DNA'ya bağlanır ve çoğaltma sağlayan özel bir enzim - ilave edilir. Sonra, DNA örneği konuları ayırmak için 200 derece F (93 derece C) onu ısıtılır. Sonra numune soğutulur ve tekrar ısıtılır. Tav kopya sayısını iki katına çıkar. Bu işlem yaklaşık 30 defa tekrarlanır sonra, daha fazla analiz için yeterli bir DNA bulunmaktadır.
PCR değişken sayıda tandem tekrarına çok küçük ş
