için bir gen her hastalık için bir gen orada var mı? Her hastalık için bir gen var mı?
Aynı odada beş kişi koyarsanız
aynı adı taşıyan bu beş herhangi ikisinin şansı oldukça düşüktür. Ancak, en o 150 kişi yapalım. Sadece. Üç Güzeller ve Davids bir avuç kendinizi bulabilirsiniz
Şimdi, bizim vücudumuzda kaç genler hakkında düşünüyorum. Eğer merak ediyorsanız durumda, bu sayımı 20.000 ve 25.000 [: ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi kaynağı] arasındadır. Aynı şey kırpma tekrar tekrar görmek için fırsat bir sürü vardır demektir genlerin bir sürü var -. Hatalar gibi
Gezilecek genlerimiz yanlış sık sık gitmek ve bunu yaptıklarında, bir mutasyon denir . Mutasyonlar genetik kodunu değiştirin. Bizim genler vücudumuzda protein yapmak için yön tutun ve sağ olanları olmadan, çok ihtiyaç duyulan proteinlerin yapılamaz. Bu nedenle, sağlık sorunlarına neden olabilir önemli bir protein için yön messes bir mutasyon.
Çoğu zaman, genlerimiz kendilerini düzeltmek mümkün. Hata rektifiye ve bir hastalık mutasyon sonucu olamaz sorunudur. Bu sopalarla her genetik mutasyon bir hastalık bağlıdır anlamına mı geliyor?
Elbette, genetik konularda bir sürü hastalıkları ile ortaklık vardır. Ancak mutasyonların suçlu özellikle beri, genlerimiz de parmakları işaret daha karmaşık. Bazı hastalıklar genetik bir mutasyon doğrudan kökenli, ama diğerleri daha karmaşıktır - öylesine karmaşık genetik hastalıklar meydana çeşitli yollar vardır. Genetik hastalıklar ortaya dört farklı şekilde bakalım.
keşfedeceksiniz genetik hastalığın ilk tip nadir mitokondriyal bir hastalıktır. Mitokondri hücrelerimizi beslenme sorumludur. Bu ana şefler bizim gıda enerji almak ve bizim seçici hücreler kullanmak isteyen şeye çevirmek. Mitokondri genetik çoğu eylem gerçekleşir hücrenin merkezinde olmayabilir, ama onlar kendi [kaynağının: ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi] küçük bir DNA var. Bizim mitokondri genetik mutasyonlar getirdiği hastalıklar mitokondriyal hastalıklar gibi, mantıklı, denir.
Sonraki kadar kromozomal hastalıklar vardır. Bizim hücrelerin merkezinde DNA bizim kromozom oluşturmak için çift kadar bağlar. Biz kromozom dizisi tam değildir veya kırık olduğunda bir kromozom hastalığı oluşabilir 46. üzere toplam 23 bizim anne kromozom ve babasından 23 olsun. Bir kromozom hastalığın bir örneği, aşağı sendromdur. Bu sendromu olan bireyler bazen Trizomi 21 denmesinin nedeni onların 21 kromozomun, fazladan bir kopyasını
[1] 