Ruhsal hastalıkların genetik musunuz?

freni hem de, örneğin, bazı psikotik semptomlar yanı sıra bazı hastalarda zor tanılar yapabilirsiniz depresif atakları, paylaşır.

araştırma birkaç on yıl boyunca Hızlı ileri ve giderek artan kanıtlar ortaya koymaktadır Gerçekten de psikiyatrik hastalıkların bir avuç kalıtımsal olduğu görülmektedir. 2013 yılında, bugüne kadar akıl hastalığı en büyük genetik çalışmanın sonuçları, beş ortak akıl sağlığı koşulları aralarında paylaşabilir bulundu sadece belirtileri daha; onlar - bipolar bozukluk ve şizofreni dahil -. DNA'larında bir varyasyon paylaşabilir

Bipolar bozukluk, şizofreni, otizm, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB) ve majör depresyon tüm birbirlerinden çok farklı görünebilir ancak akıl hastalığı miras kalıplarını inceleyerek araştırmacılar bu beş bozukluğu olan insanlar ortak bir genetik çeşitliliği paylaşmak bulundu. Varyasyon insan DNA dört bölgede meydana gelmektedir. Bu bölgelerden ikisi CACNA1C ve CACNB2 olarak bilinen iki kalsiyum kanalları, kalsiyum ve beyin hücrelerinden alır, ve hücreler, iletişim kuran beyin yardımcı ne kadar iyi katılmaktadırlar. CACNA1C, örneğin, duygu, hafıza, dikkat ve düşünce ile ilişkili olduğu bilinmektedir. (Ve daha önceki çalışmalarda, CACNA1C bipolar bozukluk, major depresif bozukluk ve şizofreni ile bağlantılıydı.) Bu beş akıl hastalıkları ile bağlantılı genetik varyantlar da kromozomlar 3 ve 10 bulunmuştur; Çapraz Bozukluğu Grubu Psikiyatri Genomik Konsorsiyumu: araştırma devam dört DNA bölgeleri varyasyon etkisi yanı sıra, [kaynak bu zihinsel hastalıkların tedavisinde kalsiyum kanal blokerlerinin olası rolü hakkında daha fazla bilgi edinmek için yapılması gerekir ].

Bilim adamları ayrıca bir gen varyantı, bir aile içinde çalışabilir ama büyükanne, ablan ve annen genetik aynı anormal paylaşabilir açıklıyor kişiden kişiye aynı şekilde ifade edilemez biliyorum kendi benzersiz genetik bir parçası olarak varyantı, ancak üç farklı tanılar var. Sizin büyükanne majör depresyon, DEHB olan kız kardeşinle ile ... hiçbir şey annenle etkilenebilir. Bireysel organları farklı şekillerde genetik kodunu okumak çünkü olur - Her zaman anormal genetik desen her üç kadından biri olabilir, ancak (tüm veya) devreye veya yorumlanır aynı şekilde olmayabilir. Gen set tektir ve bu yüzden onları ifade yoludur.