Esas olarak, DNA dizisinin, bir enzim ve kopyalama için gerekli nükleotidin (A, G, C ve T) her yere Bir test tüpüne DNA arasında değişir. Nükleotid küçük bir yüzdesi, bunlara bağlı bir floresan boya (her tipi için farklı bir renk) bulunur. Daha sonra test tüpüne sırası ve bir süre inkübe izin vermek istiyorum DNA yerleştirin.
kuluçka işlemi sırasında, numune DNA defalarca kopyalanmış olur. Bir floresan nükleotid içine yerleştirilen aldığında herhangi bir kopyası için, kopyalama işlemi durur. Bu nedenle, kuluçka işleminin sonunda, bu boyut değişen floresan nükleotidlerin bir biten orijinal DNA birçok parça vardır. DNA dizilimi bu sürecin bir animasyon için, sonra sıralama ve sıralama, Teknikleri gidin, DNA Interactive ziyaret edin. Biz anlamak ne kadar insan genomu çalışması elemanları ve etkileşim çalışın
DNA teknolojisi geliştirmeye devam edecektir çevre ile.
DNA ve ilgili konular hakkında çok daha fazla bilgi için, bir sonraki sayfadaki bağlantıları kontrol edin. Fenilketonüri
bir enzim (protein tipi için DNA kodları bir gen olduğunu Eğer sütte bulunan bir spesifik amino asit denilen fenilalanin yıkmak için izin veren bir kimyasal reaksiyon) hızlandırır. Bazı bireylerde, bu genin eksik veya bozuk. Onlar enzimi yapmazlar ve fenilalanin yıkmak olamaz. Bu kişilerin normal süt veya süt ürünlerini alırsanız bebekler gibi, kırılmamış fenilalanin birikir ve beyin hasarı (hastalık fenilketonüri olarak adlandırılır) neden olur. Neyse ki, genetik test, sonra (örneğin soya sütü gibi) fenilalanin eksik süt ürünleri verilebilir, bu bebeklerin, belirleyebilir doğumda yapılır.