Çocuklar ebeveynlerinin bir veya daha fazla bozukluğu devralır. Sekiz heme için porfirinlerin dönüştürmek farklı enzimler ve porfiri yol açabilir, bu proteinleri ifade genlerin herhangi bir kalıtsal mutasyon vardır.
Bildiğim kadarıyla genodermatozlar gitmek, Mal de Maleda nadir türlerinden biridir . Bu cilt bozukluğu, Akdeniz kökenli insanlar arasında ağırlıklı olarak bulundu miras ve ilk vakalar dokümante edildi Hırvatistan, yakınında bulunan Maleda adası için seçildi. [Kaynak: Goldsmith]
bozukluk bir varyasyonu Palmaris et plantaris keratoz, avuç içleri ve ayak tabanlarında deri kalınlaşması ile karakterize deri bozukluğunun daha sık tip. Boyutundaki bu artış, deri hücrelerinin boyutunda bir genişleme sonucudur. Bu da, onlara sarımsı bir renk verir de [kaynak: Yanlış Tanı] avuç içi ve ayak tabanlarında bir genişleme yol açar ve. Mal de Maleda nadir genodermatozdur beri
, bu olduğunu şaşırtıcı değil Ayrıca otozomal resesif bir hastalıktır. Bu mutasyona uğramış genin iki kopya olarak ebeveynden bir katkı edilmesi gerektiği anlamına gelir.
hücreler arasında bağlama meydana proteinleri kodlayan sorumludur SLURP1 geni, Mal arkasındaki suçlu olarak tanımlanmıştır de Maleda [kaynak: Spitz].
