EDS diğer üç formları, nadir dünya çapında 100'den az vakada bildirilmiştir olan. Doğumsal kalça çıkığı ile işaretlenir Artrokalazi, [: Mayo Clinic kaynak] sadece yaklaşık 30 olguda görülmüştür. [: Ehlers-Danlos Ulusal Vakfı kaynağının] EDS bu tip hastalar da doku bozulmasını işaretler erken başlangıçlı artrit, artan morarma, esnek deri ve atrofik skar, deneyim. Dünyada bir düzine durumlarda rapor edilmiştir dermatosparaksis olan insanlar, yumuşak, hamur dokusu ile ciddi kırılgan bir cilde sahip. Diğer formları [kaynak: Ehlers-Danlos Ulusal Vakfı] yaptığı gibi bozukluk yara iyileşmesini inhibe etmez gerçi onlar da, morarma oldukça hassastır.
EDS en yaygın şekli kifoskolyoz, hangi Dünya çapında sadece birkaç vakada bildirilmiştir [kaynak: Mayo Clinic] olmuştur. Genellikle bir kişinin 20s 30s veya sırasında hareket kaybı ile sonuçlanan zayıf kas tonusu ve gecikmiş motor gelişim, bu EDS tip [: Ehlers-Danlos Ulusal Vakfı kaynağı] yaygındır. Kifoskolyoza ile hastalık ilerledikçe, omurga giderek kavisli hale gelir ve küçük kornealar ile işaretlenmiş gözler, kolayca zarar ve zarar görmektedir.
Daha sonra, bu belirtilerin EDS tanısı alan hastaların üzerindeki ne darbe öğreneceksiniz.
Ehlers-Danlos Sendromu Belirtileri
Ehlers-Danlos Sendromu bir ömür boyu bir durumdur, ancak günlük belirtiler hastadan hastaya değişir. Günlük belirtiler hareketsizlik ve kopma riski neden ağır ve yıpratıcı olabilir, ya da hastalığın tanı konulmamış [kaynak: Davis] girecek şekilde küçük olabilir. Çoğu EDS semptomlar iki kategoride organize edilebilir. Deri ile ilgili semptomları ve eklem ilişkili semptomlar
Cilt ilişkili semptomlar büyük ölçüde hassasiyet ve kırılganlık konulara ilişkindir. Cilt bir lastik bant gibi aşırı esnek hale geldiği hiperekstansibilite, böyle bir semptomdur. Deri de alışılmadık kadifemsi ve yumuşak görünebilir ya da uysal ve " olabilir; hamur " [kaynak: UW Tıp]. Diğer durumlarda, özellikle damar EDS, son derece kırılgan deri neredeyse ş
