Ayrıca, annenin bazı kronik hastalıklar düşük riski ile ilişkilidir ve olabilir ölü doğum. Bu nedenle, kronik hastalığı olan kadınlar gebelik sırasında dikkatli tıbbi tedavi gerekir.
Doğum Kusurları
Eski anneler bebeğin kromozom anormallikleri neden ciddi doğum kusurları ile bebek sahibi olma riski daha da bulunmaktadır.
Kromozomlar yumurta ve sperm de dahil olmak üzere vücudun tüm hücreler içinde yer aldığı yapılardır. Bu kromozomlar bebeğe anne ve babadan geçen genetik bilgiyi ilgili içerir. Normalde, sperm ve yumurta her 23 kromozom bulunur. Sperm ve yumurta katıldığınızda, bebek oluşturmak için geliştirmekte ortaya çıkan hücre, 46.
normal kromozom sayısını içerir
Bazı durumlarda, yumurta 24 kromozom yerine normal 23. Eğer içerebilir anormal bir numara - Bu yumurta sonuçlanan döllenmiş yumurta 47 kromozoma içeren 23 kromozom içeren bir normal sperm ile birleştiriyor. Bu döllenmiş yumurtadan kaynaklanan bebek daha sonra kendi vücudundaki tüm hücrelerde 47 kromozom vardır.
Birçok durumda, sayı yüksek düşük oranı için biraz muhasebe düşürdüğündeonun anormal bir kromozom içeren bir fetus taşıyan bir kadın yaşlı kadın. Normal olarak devam Bunlar gebelikler fiziksel anormallikler bir dizi herhangi biri ile bir fetusta sonuçlanır.
anormal kromozom sayısı ile ilişkili en sık görülen durum 21. Çocuklar bu durum ayrıca Trizomi denilen sendrom, Down zihinsel olarak engelli ve kalp ve sindirim sisteminin ciddi anormallikler olabilir. Down sendromlu çocuklar eğimli gözler, kaşlar ağır ve büyük, kalın dil ile karakteristik yüz görünümü var. Down sendromlu bebeklerin her yaşta annelerden doğan edilebilir olsa
, daha sık yaşlı doğarlar anneler. 20 yaşındayken, bir anne Down sendromlu bir çocuğa sahip olma 1.667 1 şansı var; 35 yaşındayken, o 385 1 şansı var; 40 yaşındayken, o 106
Tedavi
yaşlı bir kadının doğum öncesi bakım genellikle herhangi diğer yaş grubundaki bir kadının böyledir 1 şansı vardır. Kadın, yüksek tansiyon, diyabet ya da diğer kronik hastalıkların öyküsü varsa, doğum öncesi ofis ziyaretleri, özellikle gebeliğin son iki ayında, her zamankinden daha sık olabilir.
35 yıl Anneler-to-be yaş ve üstü fetusta kromozom anormalliklerinin varlığını belirlemek için prenatal testler sunulmaktadır. Amniyosentez, kromozom sorunları tespit etmek için en sık kullanılan test, gebeliğin 16 ve 18. haftaları arasında yapılır.
